2013年2月24日，《Nature Methods》在线发表了以张博教授实验室为主的研究论文“TALEN mediated precise genome modification by homologous recombination in zebrafish”。该研究团队利用TALE核酸酶（TALEN）在斑马鱼酪氨酸羟化酶（tyrosine hydroxylase，th）基因中造成DNA双链定点断裂，同时利用经典的长双链DNA作为打靶载体，成功地通过同源重组将GFP基因整合到内源的th基因中，并且证明这种经过精确修饰的突变等位基因可以稳定遗传到后代中。
      利用同源重组的方法对基因组进行精确修饰，对于研究基因功能、构建人类疾病的动物模型、遗传育种等非常重要。然而，由于同源重组的效率很低，传统的同源重组必须依赖于ES细胞，因此一般仅限于在细胞水平和小鼠中应用。近年来，随着ZFN（zinc finger nuclease） 和 TALEN（transcription activator-like effector nuclease）等技术的发展和应用，人们可以在很多物种中对靶基因进行定点突变，但上述方法所得到的基因的突变形式是随机的，因而无法进行精确控制，也就无法进行基因敲入（knock-in）和条件性基因敲除（knock-out）。
      张博教授实验室利用TALEN造成DNA双链断裂，大大提高了同源重组效率，从而在模式生物斑马鱼中实现了真正意义上的同源重组基因打靶。三位审稿人都认为，该工作不仅对斑马鱼研究领域影响巨大，而且这种方法应该能够应用于其他物种，使同源重组基因打靶摆脱对ES细胞的依赖，因而可能对畜牧业产生深远影响（“The technology may have potential to transform the practice of livestock breeding in general.”）。
      这项工作是张博实验室继2011年率先在国际上报道利用TALEN在斑马鱼中成功实现可遗传的基因定点突变之后的又一项新的突破。张博教授实验室09级博士研究生祖尧和佟向军副教授为文章的共同第一作者。这项工作得到了973项目和国家自然科学基金的资助。